AgrégationChimie

Montage 26 : Synthèse et réactivité des composés halogénés

Chimie Organique expérimentale (Blanchard)

• 5 Solvolyse du chlorure de tertiobutyleBlanchard p 167
• 6 Effet KharashBlanchard p 101
• 4 Halogénation du 1-butanol : nucléophilie comparée de Br^- et Cl^-Blanchard p 198
• 2 Synthèse de l'acide 2,3-bromo-phénylpropanoïqueBlanchard p 182
• 3 Bromation de l'acide p-toluiqueBlanchard p 163
• 6 Synthèse d'un éther par transfert de phaseBlanchard p 169

Concours (Daumarie)

• 2 Élimination décarboxylante de l'acide 2,3-dibromo-3-phénylpropanoïqueDaumarie Concours p 153

Experimental organic chemistry (Dupont Durst)

• 4 Synthèse de la DNPHDupont Durst p 460

Florilège de chimie pratique (Daumarie)

• 5 Solvolyse du chlorure de tertiobutyleFlorilège / Daumarie p 71

JCE (Journal of Chemical Education)

• 12 Synthèse du MatsutakéJCE 1986, p 92

Manipulation commentées de Chimie Organique (JD)

• 7 Catalyse par transfert de phase : alkylation de l'acéto-acétate d'éthyleJD n°94
• 5 Bromation du stilbène en présence de pyridineJD n°28
• 4 Substitution nucléophile par transfert de phase. Oxyde d'allyle et de 4-tolyle JD n°66
• 5 Halogénation d'alcynesJD n°76
• 3 Réactivité comparée de l'héxène et l'hexyne : bromationJD n°29
• 4 Bromation en α d'un carbonyleJD n°75

40 expériences illustrées de chimie générale et organique (Grüber)

• 5 Substitution électrophile aromatiqueGrüber p 297
• 5 Substitution nucléophile aromatiqueGrüber p 305
• 4 Réaction de SandmeyerGrüber p 315
• 6 Synthèse et titrage d'un organomagnésienGrüber p 379
• 4 Couplage de SuzukiGrüber p 392
• 14 Synthèse de l'oct-1-ène-3-olGrüber p 419

• Manipulation de chimie organique uniquement
• Manipulation de chimie générale uniquement
• Manipulation de chimie générale et de chimie organique

• Manipulation facile
• Manipulation qui peut poser des problèmes pour les explications ou qui peut rater
• Manipulation difficile ou dure à expliquer
• Manipulation fortement déconseillée : rate tout le temps, dangereux ou livre interdit