Montage 2 : Réactions régiosélectives ; réactions stéréosélectives
Actualité chimique
- 9 Synthèse d'une molécule cageActualité chimique juin 2000, p 28
Chimie Organique expérimentale (Blanchard)
- 7 Nitration du toluèneBlanchard p 135
- 8 Réaction de Wittig-Horner Wadsworth-EmmonsBlanchard p 375
- 6 Effet KharashBlanchard p 101
- 5 Déshydratation du 1-méthylcyclohexanolBlanchard p 193
- 5 Réduction du benzyle par le borohydrure de sodiumBlanchard p 303
Experimental organic chemistry (Dupont Durst)
- 8 Réaction de Wittig-Horner Wadsworth-EmmonsDupont Durst p 478
Synthèse organique : une approche expérimentale (Fuxa)
- 7 Couplage de Heck : formation du stilbèneFuxa p 107
JCE (Journal of Chemical Education)
- 12 Synthèse du MatsutakéJCE 1986, p 92
Manipulation commentées de Chimie Organique (JD)
- 8 Couplage de HeckJD n°98
- 8 C O alkylation du naphtolJD n°67
- 7 Réduction du camphreJD n°17
- 5 Bromation du stilbène en présence de pyridineJD n°28
- 9 Époxydation de la carvone par le perborate de sodiumJD n°21
- 5 Réaction de Diels AlderJD n°38
40 expériences illustrées de chimie générale et organique (Grüber)
- 18 Condensation aldoliqueGrüber p 254
- 11 Réaction de Verley-Doebner-KnoevenagelGrüber p 260
- 11 Réaction de Wittig, influence du contre-ionGrüber p 267
- 8 Réaction d'Horner Wadsworth-EmmonsGrüber p 276
- 9 Cycloaddition de Diels-AlderGrüber p 347
- 8 Couplage enzymatiqueGrüber p 370
- Manipulation de chimie organique uniquement
- Manipulation de chimie générale uniquement
- Manipulation de chimie générale et de chimie organique
- Manipulation facile
- Manipulation qui peut poser des problèmes pour les explications ou qui peut rater
- Manipulation difficile ou dure à expliquer
- Manipulation fortement déconseillée : rate tout le temps, dangereux ou livre interdit
MO1 Rôle du solvant en chimie organique
MO3
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