Go to content

AgrégationChimie

MO n°21 : Esters

Plan

  1. Synthèse d'ester
    1. Équilibre
      Synthèse de l'éthanoate de benzyle : odeur de jasmin
      Dean-Stark,Trempe,CCM
      Bordas p 108
    2. Synthèse à partir d'un dérivé
      Isovalérate de 2-Phényléthyl
      Extraction,Indice de réfraction
      JD n°65
  2. Réactivité
    1. Carbone électrophile
      Préparation de l'oxamide
      Lancement,Filtration
      Blanchard p 318
    2. Acidité du H en α
      Synthèse malonique du dicarboxy-1,1 cyclopropane
      Filtration,Point de fusion
      Blanchard p 173

Synthèse de l'éthanoate de benzyle : odeur de jasmin
Bordas p 108

Modifications : CPV : Tinj : 210 ° Tfour: 190 °C Carbowax

Préparation de l'oxamide
Blanchard p 318

Commentaires : faire lavage avec eau puis avec EtOH pour présecher, que IR pour caractériser… Montrer que si on met que dans l’eau, il ne se passe rien (savoir qui est soluble dans quoi), et que c’est l’ajout de NH3 qui fait apparaître le précipité (insoluble car liaisons H en entre molécules d’oxamide).
Go to top
Go up