MO n°21 : Esters
Plan
- Synthèse d'ester
- Équilibre Synthèse de l'éthanoate de benzyle : odeur de jasminDean-Stark,Trempe,CCM
Bordas p 108 - Synthèse à partir d'un dérivé Isovalérate de 2-PhényléthylExtraction,Indice de réfraction
JD n°65 - Réactivité
- Carbone électrophile Préparation de l'oxamideLancement,Filtration
Blanchard p 318 - Acidité du H en α Synthèse malonique du dicarboxy-1,1 cyclopropaneFiltration,Point de fusion
Blanchard p 173
Synthèse de l'éthanoate de benzyle : odeur de jasmin
Bordas p 108
Modifications : CPV : Tinj : 210 ° Tfour: 190 °C Carbowax
Préparation de l'oxamide
Blanchard p 318
Commentaires : faire lavage avec eau puis avec EtOH pour présecher, que IR pour caractériser… Montrer que si on met que dans l'eau, il ne se passe rien (savoir qui est soluble dans quoi), et que c'est l'ajout de NH3 qui fait apparaître le précipité (insoluble car liaisons H en entre molécules d'oxamide).
