Réaction de Claisen Schmidt : obtention d'une chalcone
Références
Livre ou revue : Manipulation commentées de Chimie Organique (JD)
Page : 330
Manipulation numéro : 90
Phases de manipulation : Lancement,Filtration,Recristallisation,CCM,IR,Point de fusion
Commentaires :
Recristallisation obligatoire.
Impureté soluble car très peu donc on reste en dessous de la solubilité. Dire que pour les impuretés non soluble à chaud on filtre à chaud.
Questions posées :
Quel est le pKa du réactif ?Il n'y a pas de proton en α de l'autre cétone.
Quel est le principe de la recristallisation ?
Que se passe-t-il s'il y trop ou trop peu de solvant ?
Pourquoi effectue-t-on une filtration à froid ?
Comment peut-on juger de la pureté du produit sur l'aspect des cristaux ?
Comment sait-on si on va avoir des aiguilles ou des macrocristaux ?
Que se passe-t-il si on laisse le barreau aimanté dans la solution ?
Que se passe-t-il si on lave indéfiniment avec de l'éthanol ?
Quel est le principe du banc Köfler ? En général, le point de fusion observé est-il plus élevé ou plus faible que celui attendu ?
Pourquoi y'a t-il un tel écart de température de point de fusion ?
Quel est le lien avec la pureté du produit ?
Chimie organique
- 1 Rôle du solvant en chimie organique
- 3
Dérivés carbonylés - 5 Synthèses organiques à l'aide de carbanions
- 13 Réactions d'élimination en chimie organique
- 14 Réactions de substitution nucléophile
- 17 Catalyse en chimie organique
- 20 Aldolisation, cétolisation, crotonisation et réactions apparentées
- 24
Composés éthyléniques et acétyléniques - 28 Synthèse et réactivité des composés aromatiques
- 30
Étude de composés organiques naturels - 32 Analyse de mélanges, séparation, purification en chimie organique
- 34
Réactions de formation de liaisons doubles C=C - 37
Synthèse de médicaments
Chimie générale
- 17 Solubilité et produit de solubilité
- 18 Facteurs influençant les équilibres hétérogènes ; dissolution et partage
