Go to content

AgrégationChimie

Synthèse de la lidocaïne

Références

Livre ou revue : JCE (Journal of Chemical Education)
Page : 1557
Annee : 1999
Mois :
Numéro :
Phases de manipulation : Filtration,Extraction,IR,Point de fusion

Commentaires :

Attention, pas de HCl dans l'ampoule à décanter :exothermique.
prendre le pH pour vérifier qu'on est à 12 pour être dans le domaine de la base.
Aniline: cancérigène connu.
le premier est une dérivé de l'aniline
Lidocaïne : nom commercial.

Questions posées :

Pourquoi se place-t-on avec un excès de réactif ?
Il est hygroscopique.
Y'a t-il une autre raison ?
Quel est le rôle de l'acétate ?
Il permet de piéger HCl.
Peut-on différencier une amine primaire d'une amine secondaire ?
Oui, il y a une vibration antisymétrique en IR pour une amine primaire.
On effectue 3 étapes one-pot ?
Quelle est la toxicité du toluène ?
Sous quelle forme est piégée l'amine ? Sous forme de sel. On veut éliminer l'amine en excès.
Comment casser une émulsion ?
Il faut ajouter NaCl.
Quelle est la densité de la phase organique ?
Qu'est-ce qui est dangereux si le médicament n'est pas pur ?
Quel est le réactif dangereux ?

Modifications :

Si 10 mL de toluène pour beaucoup d'eau, il y a une émulsion.



Chimie organique

  • 14 Réactions de substitution nucléophile
  • 18 Synthèse et réactions des dérivés des acides carboxyliques
  • 36 Réactions de formation de liaisons carbone-azote
  • 37 Synthèse de médicaments
Go to top
Go up