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AgrégationChimie

Synthèse de la DNPH

Références

Livre ou revue : Experimental organic chemistry (Dupont Durst) Voir le livre sur Amazon
Page : 460
Phases de manipulation : Filtration,CCM,IR,Test à la DNPH,Point de fusion

Commentaires :

cétone dans DNPH et pas vis versa car sel soluble dans la cétone. On utilise la DNPH dans quel solvant ?

Questions posées :

Les réactions de SNAR sont-elles faciles ?
Non, il faut des substituants spécifiques pour qu'elles puissent avoir lieu.
Quelle est la force motrice de la réaction ?
Connaissez-vous une utilisations en χ orga de l'hydrazine ?
On peut faire une réduction de Wolff-Kishner.
Quel est le rôle de la DNPH ?
Quelle est la toxicité des réactifs ? L'hydrazine est irritante et peut créer des troubles pulmonaires.
Que se passerait-il si on utilisait de l'ammoniac au lieu de l'hydrazine ?
L'hydrazine est plus réactif : effet α?
Pourquoi on n'utilise pas un dérivé avec un autre halogène ?
La réactivité serait moindre car il serait moins attracteur, cf Clayden.
Quel est le solvant de recristallisation ?
Pourquoi effectue-t-on une recristallisation ?
Pourquoi doit-on enlever ses gants vers le banc Köfler ?
Qu'est-ce qui peut déregler le banc Köfler?
Quel est le rôle de l'acide chlorydrique ?
Il protone l'hydrazine.
À quoi sert ou a servi l'hydrazine ?
L'hydrazine a servi de combustible pour la propulsion de fusée (ergol).

Modifications :

voir le chavanne



Chimie organique

  • 14 Réactions de substitution nucléophile
  • 26 Synthèse et réactivité des composés halogénés
  • 28 Synthèse et réactivité des composés aromatiques
  • 36 Réactions de formation de liaisons carbone-azote
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