Couplage de Heck : formation du stilbène
Références
Livre ou revue : Synthèse organique : une approche expérimentale (Fuxa)
Page : 107
Phases de manipulation : Filtration,Recristallisation,IR,Point de fusion
Commentaires :
En RMN Jtrans > Jcis
La température d'ébullition des composés Z et E est difficilement explicable.
Questions posées :
Quel est le solvant de la réaction ?Quel est le rendement ?
Comment prouver que l'on obtient le composé E ?
On peut le prouver en RMN, IR, CCM, CPV (SE 30 apolaire)
Chimie organique
- 2
Réactions régiosélectives ; réactions stéréosélectives - 12 Réactions acido-catalysées en chimie organique
- 15 Réactions de substitution électrophile
- 17 Catalyse en chimie organique
- 24
Composés éthyléniques et acétyléniques - 25 Organométalliques
- 34
Réactions de formation de liaisons doubles C=C
Chimie générale
