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AgrégationChimie

Réaction de cétalisation de l'acéto acétate d'éthyle

Références

Livre ou revue : Chimie Organique expérimentale (Blanchard) Voir le livre sur Amazon
Page : 190
Phases de manipulation : Extraction,Distillation,IR

Commentaires :

lavage à l'eau neutralise la soude, fait partir l'alcool.
Distillation sépare l'alcool et le produit.

Questions posées :

Pourquoi la cétone es-elle plus réactive ?
Quelle est la quantité d'APTS, en équivalent ?
Qu'y a-t-il dans la phase organique ?
Comment séparer le produit du diéthylène glycol ?
Quelle est la température d'ébullition du diethylène glycol ?
198°C.
Comment peut-on déprotéger ?
Quel est l'intérêt des acétals cycliques ?
On a un gain entropique et une proximité cinétique.
Pourquoi la vibration d'un ester est-elle plus haut en IR ?

Chimie organique

  • 3 Dérivés carbonylés
  • 19 Protection de fonctions en chimie organique
  • 20 Aldolisation, cétolisation, crotonisation et réactions apparentées
  • 23 Réactions de formation de liaisons simples C­O
  • 31 Réactions de formation de cycles en chimie organique
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