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AgrégationChimie

Couplage de Suzuki : 4-acétylbiphényle

Références

Livre ou revue : Manipulation commentées de Chimie Organique (JD) Voir le livre sur Amazon
Page : 367
Manipulation numéro : 102
Phases de manipulation : Extraction,CCM,IR,Point de fusion

Commentaires :

On peut filtrer sur célite pour enlever le palladium. Avant l extraction.
Brown : PN 1979 patron de suzuki.
Phosphine : réductrice.
Voir le BUP 862 novembre 2004 2ème cahier pour une discussion plus détaillée sur la réaction de Suzuki.

Questions posées :

Qu'est-ce que la célite ?
La célite est faite avec des restes de diatomées broyées en poudre et très poreux.
Pourquoi ne part-on pas du tétrakis ?
Pourquoi faudrait-il du N2 ? Pour éviter l'oxydation du palladium.
Comment casser l'émulsion ?
Comment on obtient le boronique ?
On fait un lithien puis on utilise B(OR)3 puis hydrolyse.
Quelle est l'influence de l'halogénure ?
Comment peut-on enlever le noir ? On peut l'enlever avec du charbon actif.
Quel est le problème lié à l'utilisation de l'hexane ?
Il est toxique.
Où peut-on voir la liaison C-Br en IR ?
On peut la voir vers 600 cm-1.

Chimie organique

  • 12 Réactions acido-­catalysées en chimie organique
  • 17 Catalyse en chimie organique
  • 25 Organométalliques
  • 28 Synthèse et réactivité des composés aromatiques
  • 33 Réactions de formation de liaisons simples C-C

Chimie générale

  • 22 Structures et pptés physico­chimiques des complexes des métaux de transition
  • 27 Catalyse par les métaux de transition et leurs composés
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